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Calendario científico marzo de 2023

Cribado con tira reactiva para albuminuria como reemplazo parcial de la tecnología cuantitativa 

¿Por qué es importante la supervisión frecuente del grupo de riesgo de enfermedad renal crónica? 

La ERC es reversible en cualquier estadio

La ERC afecta al 10 % de la población mundial

La ERC no se ve afectada por el aumento de la incidencia de obesidad

La progresión de la ERC puede ralentizarse o detenerse mediante el diagnóstico y tratamiento tempranos

La ERC está causada principalmente por la diabetes y la hipertensión

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Fundamentación científica

La enfermedad renal crónica (ERC) se define como «una alteración estructural o funcional renal que persiste más de 3 meses» [1], siendo la hipertensión, la diabetes y la obesidad los principales factores de riesgo para la aparición y la progresión de la ERC. Dado que la prevalencia de estas enfermedades de la civilización ha ido aumentando de forma constante desde la década de los 1990 [2], no es sorprendente el aumento de la prevalencia mundial de la ERC a más del 10 %. Además de los efectos individuales sobre la calidad de vida de los pacientes, la ERC supone una carga importante en el gasto sanitario y para la sociedad [3]. En Alemania, por ejemplo, el coste anual individual del tratamiento de un paciente en estadio cinco alcanza los 45 000 € [4] (Fig. 1). Considerando la prevalencia de la ERC y las enfermedades de la civilización subyacentes, las normativas internacionales a menudo recomiendan el cribado frecuente del grupo de riesgo para la aparición de la ERC, pero en la práctica apenas se hace.

Otro indicador clave para el desarrollo de la ERC, además de la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe), es la albúmina urinaria. Es esencial distinguir entre el aumento leve de albuminuria y el aumento severo. Mientras que la detección precoz de la albuminuria en un nivel de aumento leve permite revertir el inicio de la ERC, el aumento severo de la albuminuria es irreversible y conduce a la insuficiencia renal terminal [5] (Fig. 2).

Ya se ha demostrado que la detección de albuminuria en la unidad UC-3500 con las tiras reactivas Meditape UC-11A es comparable a los enfoques cuantitativos, como la inmunonefelometría. El bajo límite de detección de 5,5 mg/l en especial permite la clara separación entre los niveles fisiológicos de albúmina y el aumento leve de la albuminuria (Fig. 2) [6]. Dado el bajo coste de las técnicas basadas en las tiras reactivas en comparación con otras técnicas, las consideraciones económicas podrían dejar de impedir un enfoque de cribado amplio de la ERC en los grupos de riesgo.

Representado en la imagen del calendario: nefropatía diabética

En condiciones normales, la albúmina permanece en la sangre y no pasa la barrera de filtración glomerular formada por células endoteliales de los vasos sanguíneos glomerulares, la membrana basal glomerular (MBG) y podocitos. En la diabetes no controlada, los niveles elevados de glucosa en sangre aumentan los niveles de glucosa en la orina primaria, que a su vez hace que los podocitos produzcan especies reactivas de oxígeno (ERO). Las ERO pueden causar la apoptosis de los podocitos y la ruptura de la barrera de filtración glomerular, a consecuencia de lo cual la albúmina pasaría a la orina (albuminuria) (Fig. 3) [7].

Lucha contra enfermedades renales crónicas ocultas y más

¿Pueden las tiras reactivas reemplazar a las técnicas cuantitativas para la detección temprana de la albúmina para permitir el cribado de los grupos de riesgo para la aparición de la ERC?

En el Hospital Universitario de San Juan (Alicante, España), María Salinas y su equipo investigaron el potencial del análisis automatizado con tiras reactivas en la unidad UC-3500 para reemplazar las pruebas cuantitativas. Aquí se concluyó un nuevo flujo de trabajo (Fig. 4), donde el análisis con tiras reactivas es el cribado por defecto para la albuminuria. Al exceder los valores de corte definidos (≥ 10 mg/l albúmina y ≥ 4,42 mmol/l creatinina), se sospecha de un aumento de la relación albúmina/creatinina (RAC) en las muestras y finalmente se someten a valoración cuantitativa [8].

Mientras tanto, el laboratorio pudo reducir la necesidad de valoraciones cuantitativas de albuminuria hasta un 80 %, lo que resulta en un notable ahorro de costes. Este ahorro se convierte directamente en capacidades adicionales para el cribado de grupos de riesgo para la aparición de la ERC. Esto permite una detección temprana de intervalo más amplio de ERC, lo cual propicia la lucha contra la carga de ERC (Fig. 5).

Sin embargo, el laboratorio del Hospital Universitario de San Juan no se detiene en el nivel de ERC, sino que además utiliza el ahorro de costes para cribar otras enfermedades ocultas, como la diabetes. La detección temprana de estas enfermedades permite el tratamiento temprano para revertir o al menos ralentizar la progresión de la enfermedad con un impacto positivo en la sanidad pública y los costes sociales.

Aquí, el cribado se realiza mediante algoritmos definidos que tienen en cuenta los antecedentes del paciente, los datos de sanidad pública y las normas de consulta clínica, llevando los diagnósticos de laboratorio a un nivel superior, no solo destacando la importancia del diagnóstico de laboratorio, sino además reforzando el papel del laboratorio clínico como centro neurálgico para la toma de decisiones [9].

Bibliografía

[1] KDIGO (2012): Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Inter. Suppl. 2013; 3:1–150.

[2] Khan MAB, Hashim MJ, King JK, Govender RD, Mustafa H and Al Kaabi J (2020): Epidemiology of Type 2 Diabetes – Global Burden of Disease and Forecasted Trends. Journal of Epidemiology and Global Health 10(1):107–111.

[3] GBD Chronic Kidney Disease Collaboration (2020): Global, regional, and national burden of chronic kidney disease, 1990–2017: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet 395(10225):709–733.

[4] Gandjour A, Armsen W, Wehmeyer W, Multmeier J and Tschulena U (2020): Costs of patients with chronic kidney disease in Germany. PLoS ONE 15(4):e0231375.

[5] Decavele AS, Fiers T, Penders J and Delanghe JR (2012): A sensitive test strip-based albuminuria screening assay. Clin Chem Lab Med 50(4):673–678.

[6] Delanghe JR, Himpe J, De Cock N, Delanghe S, De Herde K, Stove V and Speeckaert MM (2017): Sensitive albuminuria analysis using dye-binding based test strip. Clin Chim Acta 471:107–112.

[7] Reidy K, Kang HM, Hostetter T and Susztak K (2014): Molecular mechanisms of diabetic kidney disease. Journal of Clinical Investigation 124(6):2333–2340.

[8] Salínas M, López-Garrigós M, Flores E, Lugo J, Leiva-Salínas C and PRIMary Care-LABoratory (PRIMLAB) working group (2018): Urinary albumin strip assay as a screening test to replace quantitative technology in certain conditions. Clin Chem Lab Med 57(2):204–209.

[9] Salínas M, López-Garrigós M, Flores E, Martín E and Leiva-Salínas C (2021): The clinical laboratory: a decision maker hub. Clin Chem Lab Med 59(10):1634–1641.

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