OSNA para cancro gástrico
O resultado intraoperatório da técnica OSNA permite uma decisão rápida para saber se é necessário continuar com a dissecção do resto dos gânglios.
- Redução do tempo de resposta (TR) (aprox. 15m para uma amostra, aprox. 30m para 14 amostras)
- Maior capacidade de análise (aplicação múltipla, para diferentes patologias)
- Ótima gestão e consumo de reagentes (1 kit para tudo)
A utilização do gânglio sentinela reduz a necessidade de ampliação da cirurgia. Isto é verdade para alguns tipos de cancro, incluindo o cancro gástrico. Nos estádios iniciais, a metástase ganglionar ocorre em 10-16% dos casos. Assim, nestes doentes, a cirurgia não seria necessária. O resultado intraoperatório da técnica OSNA permite uma decisão rápida para saber se é necessário continuar com a dissecção do resto dos gânglios.
O valor clínico de OSNA:
- A carga tumoral total (TTL) prevê quantitativamente o estado axilar, independentemente do número de GS afetados.
- A TTL é considerada um fator prognóstico valioso, capaz de diferenciar entre alto e baixo risco de recidiva.
- O resultado molecular do GS fornece informações úteis para a decisão sobre a necessidade de radioterapia
- A técnica OSNA está validada em condições de TSP, evita segundas intervenções e a TTL está correlacionado com a sobrevivência
- As sinergias TTL estão atualmente a ser avaliadas para o subtipo molecular de plataformas genómicas.
- A técnica OSNA é recomendada nas orientações clínicas europeias
OSNA® (One Step Nucleic Acid Amplification) quantifica a expressão de citoqueratina 19 (CK19), marcador de células tumorais, no ARNm do gânglio sentinela. Para tal, utiliza uma técnica de amplificação inovadora chamada RT-LAMP (Loop Mediated Isothermal Amplification), cujas principais características são:
- Transcrição reversa do ARNm e amplificação do ADNc sem nenhuma etapa de purificação.
- Amplificação isotérmica (65°C).
- Tempo de amplificação de 11 minutos por amostra.
- Seis primers diferentes, proporcionando alta especificidade.
- Deteção em tempo real.
OSNA® tem certificação CE e cumpre os requisitos da Diretiva 98/79/CE para diagnóstico in vitro e, portanto, está autorizado para utilização em diagnóstico.
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