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Soluções de diagnóstico molecular para análises genéticas

A Oxford Gene Technology (OGT), uma empresa do grupo Sysmex, fornece soluções de genética molecular para instituições clínicas e de investigação. As linhas de produtos Cytocell® , CytoSure® , SureSeq™ fornecem análises genéticas de alta qualidade e alto rendimento que permitem a identificação precisa de anomalias genéticas.

A OGT é pioneira em tecnologia de hibridização e fornecedora líder de soluções para investigação e diagnóstico clínicos. O contacto próximo da OGT com os principais KOLs de cada área, bem como com os seus clientes em todo o mundo, permite promover o futuro da medicina de base genética, apoiando, assim, os investigadores e responsáveis na tomada de decisões clínicas acertadas para cada doente, em cada momento.

Hibridização Fluorescente In Situ - FISH

Sondas CytoCell® FISH para o estudo de alterações genéticas em oncologia e genética constitucional.

  • Alta especificidade, sensibilidade e intensidade.
  • Reagentes prontos a utilizar.
  • myProbes®: serviço de conceção de sondas novas.
  • Apoio técnico e científico.
  • Kits de 5 e 10 testes.
Ver webinar Ver webinar Catálogo de sondas FISH

Hibridização genómica comparativa. CGH-Array

A gama de produtos CytoSure® foi concebida em conjunto com líderes em citogenética e doenças raras, para otimizar e fornecer conteúdo clinicamente relevante com alta sensibilidade.

  • Único array com cobertura melhorada em genes associados a atrasos no desenvolvimento.

  • Único array com o conteúdo de ClinGen e ISCA mais recente.

  • Desenho focado no exão (exon-focus). Maior resolução de CNVs a nível do exão.

Painéis de arrays

Forneça o intervalo do array à NGS

CytoSure® Constitutional NGS panel

  • Tecnologia de hibridação por captura.
  • Alta sensibilidade e especificidade.
  • Estudos pré-natais e pós-natais.
  • Estudo análogo à tecnologia CGH-ARRAY (CNVs e LOH).
  • Valor acrescido: análise de CNVs, SNPs, INDELs em mais de 700 genes envolvidos em perturbações do desenvolvimento psicomotor e intelectual e doenças raras (ClinVar, ClinGen, Decipher Developmental Disorders).
Video webinar NGS e Arrays

Painéis de cancro NGS personalizados, pré-otimizados para investigação numa ampla gama de doenças (para utilização apenas em investigação, RUO)

O SureSeq™ da OGT compreende um amplo portfólio de painéis NGS para o estudo de tumores sólidos e onco-hematológicos.

  • Painéis baseados no enriquecimento por hibridização oferecendo excelente cobertura e uniformidade.
  • Detecção de SNVs e INDELs, alterações estruturais, duplicações internas em tandem, duplicações parciais em tandem, CNVs e LOHs.
  • SureSeq myPanel™: serviço de desenho de novos painéis ou personalização de painéis existentes.
Conheça os nossos painéis!

*CytoSure® e SureSeq™ destinam-se a ser utilizados exclusivamente em investigação – não utilizar para fins de diagnóstico.

*CytoCell® (Cytocell Ltd). IVD: para utilização em diagnóstico in vitro. A disponibilidade do produto pode variar dependendo do país e está sujeita a diferentes requisitos normativos. Contacte-nos para conhecer a disponibilidade.

*myProbes® destina-se a ser utilizado exclusivamente em investigação – não utilizar para fins de diagnóstico

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