Calendário científico outubro 2023

O cancro do pulmão é uma das principais causas de morte a nível mundial com mais de 2 milhões de novos casos e 1,8 milhões de mortes em 2020. [1] Para além disso, devido ao aumento do tabagismo, a Organização Mundial da Saúde estima que as taxas de mortalidade por cancro do pulmão continuem a aumentar.

A extensão do envolvimento ganglionar é um componente importante no estadiamento do cancro do pulmão e determina, geralmente, a exequibilidade da realização de cirurgia curativa. Permite também informar as decisões terapêuticas subsequentes. No CPNPC, a cirurgia continua a constituir a melhor oportunidade de cura para doentes em estádios iniciais. Contudo, até 30% destes doentes apresentam recorrências após a cirurgia. Tal poderá, em parte, dever-se a metástases ocultas nos gânglios linfáticos que não são detetadas por métodos histológicos padrão, que analisam apenas uma pequena parte do gânglio. Esta é uma questão fundamental, uma vez que o estado ganglionar determina a sobrevivência do doente e orienta decisões intraoperatórias e pós-operatórias.

A oncologia personalizada moderna requer diagnósticos moleculares, nos quais mutações específicas no ADN relacionadas com o tumor constituem biomarcadores-chave no diagnóstico, prognóstico e monitorização da resposta ao tratamento. Estas alterações no ADN podem ser detetadas diretamente no tecido tumoral, mas também em amostras de plasma dos doentes, através de uma técnica designada de biópsia líquida. Isto é particularmente importante em doentes com cancro do pulmão nos quais a realização do processo de biópsia tradicional é difícil e, em alguns casos, inviável. Para além disso, a biópsia líquida oferece oportunidades de amostragem repetida e mais simples, com menos desconforto para o doente, e permite capturar melhor a heterogeneidade do tumor. Mas nem todas as biópsias líquidas são iguais e, como tal, é importante escolher uma tecnologia altamente sensível. O kit Plasma-SeqSensei™ Solid Cancer IVD da Sysmex Inostics é uma solução para biópsia líquida baseada em NGS que oferece uma deteção altamente sensível de alterações-chave no ADN até uma fração de 0,07% de alelos mutantes.